感染性疾病

感染性疾病是全球主要致死原因

全球2016年前十位死亡原因

低收入国家2016年前十位死亡原因

感染性疾病是指因细菌、病毒、真菌、支原体等病原体病毒侵入,引发的身体局部组织发生损伤性病变和全身炎症反应。感染性疾病已成为当今世界严重威胁人类健康的重大疾病。据2018年WHO公布数据显示,感染性疾病在全球10大致死原因中占据重要位置,中等及低收入国家中,30-50%以上死亡由感染性疾病造成。在中国,感染性疾病占所有疾病的50%以上,75%造血系统肿瘤患者50%实体肿瘤患者死于感染,脓毒症(严重感染)患者死亡率高达50%。在临床上,超过2/3的感染性疾病最终仍无法鉴定其病原体,导致临床不能针对性地用药,经验试错情况时有发生。这一困境在临床重症感染性疾病,特别是由疑难、罕见的病原体导致的临床重症型病例上尤其严峻,快速、准确的诊断是有效治疗、病情监测和控制疾病蔓延的重要前提。

PathoSeq™ 病原微生物宏基因组检测

高通量测序平台

病原微生物检测新型产品PathoSeq™

阿吉安生物基于行业领先高通量测序平台,结合阿吉安自建微生物数据库PathoSeq™ DB及专利算法,在宏基因组测序技术基础上开发了新型病原微生物产品PathoSeq™。

PathoSeq™ 可对临床样本中所有病原微生物进行全面检测,快速、准确获取病原微生物种属信息和耐药基因信息。PathoSeq™ 产品旨在为每一份临床样本提供病原学证据支持,协助临床医生快速制定诊疗方案,辅助临床精准抗感染。

PathoSeq™ 检测范围

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细菌
真菌
病毒
寄生虫
衣/支原体
螺旋体
可检测出27030 种病原微生物2800 种耐药基因

PathoSeq™ 产品优势

  • 全面、快捷

    本地化实验室,从收样到专业检测报告出具仅需24h。

  • 高效核酸提取

    多样品处理技术:保障复杂样本提取效率;

    双重破壁技术:有效提高真菌、胞内菌破壁效率,保障病原检出率;

    DNA+RNA同步建库技术:适应珍贵样品,检测更精准。

  • 精准数据分析

    PathoSeq™ 核心算法及数据库:双算法引擎,三级数据库,交叉验证,结果科学可靠。

  • 专业医学支持

    专业医学报告解读团队:从数据/临床信息/文献及案例等多维度进行专业解读;

    执业医师团队为临床提供建议咨询。

应用场景 & 推荐检测

  • 应用场景
  • 感染类型及送样
  • 推荐检测

样本类型

感染类型 样本量
外周血(成人) ≥4ml
外周血(婴幼儿) ≥2ml
骨髓液 ≥1ml
鼻咽拭子、伤口渗出液 ≥1根拭子
肺泡灌洗液、脓肿抽液 ≥5ml
痰液、胸腹水、关节积液 ≥1ml
样本类型 样本量
脑脊液、其他穿刺液 ≥1ml
尿液 ≥1ml
房水 ≥0.1ml
玻璃体液 ≥0.5ml
胆汁 ≥2ml
组织 ≥3×3×3mm3

服务流程

  • NO.1

    核酸提取

  • NO.2

    高通量测序

  • NO.3

    生物信息分析

  • NO.4

    出具报告

  • NO.5

    报告解读

国内外指南和共识

《中国宏基因组学第二代测序技术检测病原体的临床应用专家共识》明确指出病原学的精准判断对感染性疾病的诊断非常重要,宏基因组学第二代测序技术检测具有无偏倚性、广覆盖、快速等优点,能覆盖更广范围的病原体,能检测到其他传统手段无法检测到的病原体。作为A级别的证据推荐临床使用,并列举了27项宏基因组检测的推荐意见。
  • 2021-02 《宏基因组高通量测序技术应用于感染性疾病原检测中国专家共识》
  • 2020-11 《宏基因组高通量测序技术应用于感染性疾病原检测中国专家共识》
  • 2020-05 中华危重急救医学发表
    《宏基因组学测序技术在重症感染中的临床应用专家共识》
  • 2020-02 重症监护医学杂志发表《危重患者血流感染专家共识》
  • 2019-02 中华急诊医杂志发表
    《宏基因组诊断技术在急危重症感染中的临床应用专家共识》
    ————《中华急诊医学杂志》
  • 2018-09 高通量测序技术写入《终末期肝病合并感染诊治专家共识》
    ————《临床肝胆病杂志》

    高通量测序技术写入
    《儿童呼吸道感染微生物检验标本采集转运与检测建议》(细菌篇)
    ————《中国实用儿科杂志》
  • 2016-05 美国FDA发表《Infectious Disease Next Generation Sequencing Based Diagnostic Devices:,Microbial Identifcation and Detection of Antimicrobial Resistance and Virulence Markers 》